一、注冊工程師
崗位職責：
1、負責產品注冊申報，包括資料撰寫、審核、遞交、補正等相關工作；
2、根據公司產品規(guī)劃，安排注冊進度，督導產品注冊全過程；
3、負責與政府相關審查部門的溝通，收集政策法規(guī)、行業(yè)標準的動態(tài)信息，并做好內部轉化；
4、負責注冊檢驗、現場體考、各類認證等過程的協調實施等工作。
任職要求：
1、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、1年以上同崗位工作經驗；
3、熟悉注冊流程；
4、具有較強文獻檢索能力、溝通及協調能力，思維縝密，善于發(fā)現問題本質。
二、學術專員
崗位職責：
1、配合公司學術活動的籌劃與運行；
2、收集整理公司產品相關的文獻資料，制作產品PPT；
3、編輯整理內部培訓資料，按照公司要求對內對外進行產品培訓；
4、線上線下的專家?guī)斓恼砼c維護；
5、為本部門提供產品服務與信息；
6、完成領導交代的其他事務。
任職要求：
1、本科以上學歷，藥學等相關專業(yè)優(yōu)先；
2、擁有1年以上學術推廣或醫(yī)藥銷售經驗優(yōu)先；
3、具有較強的表達能力、邏輯思維能力；
4、工作態(tài)度積極主動，能積極配合本部門的學術要求。
三、設備主管
崗位職責：
1、負責敷料類醫(yī)療器械（劑型：敷貼、噴霧、乳劑、凝膠等）的所有設施設備管理工作；
2、負責公共系統(tǒng)設施設備的使用、維護保養(yǎng)；
3、負責公司所有設備維修工作和保養(yǎng)管理工作；
4、確保設備正常運行，保障生產順利進行；
5、完成主管領導安排的其他具體事務。
任職要求：
1、大專以上學歷，機械、電氣、自動化等相關專業(yè)；
2、熟悉醫(yī)療器械或醫(yī)療器械生產生產質量質量管理規(guī)范等相關法律法規(guī)對廠房、設備設施的要求；
3、1年以上醫(yī)療器械、化妝品或藥品制劑生產企業(yè)的設備相關工作經驗；
4、性格開朗、大方，作風嚴謹、穩(wěn)健，有較強的敬業(yè)精神和開拓意識。
